Главная   |
Все подсистемы...
Электронный учебно-методический комплекс Альметьевского государственного нефтяного института  
Главная
Новинки
Каталог электронного УМК
Каталог материалов
Поиск
Программы
Помощь
Влияние низкомолекулярных жидкостей на скорость кристаллизации олигоэтиленгликоля
Двояшкин Н.К., Макланов А.И., Смирнов В.С.
- Москва АН. СССР, Высокомолек. соед., т.22Б, №3, 1980. -6c.
Оглавление Вид:     Страница: из 6 <<< Назад | Вперед >>>
УДК 541.64:532.78
ВЛИЯНИЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЖИДКОСТЕЙ НА СКОРОСТЬ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ОЛИГОЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Двояшкип Н. КМаклаков А. И., Смирнов B.C.
Одна из основных особенностей кристаллизации полимеров из растворов — неодинаковое действие различных растворителей на скорость фазового перехода [1—3]. Подобные результаты были получены и при иссл&-довании кристаллизации олигоэтиленгликоля (ОЭГ) в присутствии низкомолекулярных жидкостей [4, 5].
Цель данной работы — нахождение молекулярного параметра, изменение которого коррелировало бы с изменением скорости кристаллизации ОЭГ в различных растворителях. Метод исследований — импульсный ПМР.
Используемый ОЭГ описан в работе [4]. Низкомолекулярными компонентами были взяты дейтерированные бензол, ацетон, хлороформ и вода (содержание изотопа в изоюпзамещенном положении 99,6±0,2%), полученные от Всесоюзного объединения «Изотоп», а также СС14 марки х ч. Объемная доля олигомера ср2 во всех образцах была взята равной 0,63.
Методика приготовления образцов, проведения эксперимента по изотермической кристаллизации, измерению коэффициентов самодиффузии D и определению I цЛ каждой из систем описаны ранее [4-7]. Интервал температур Т кристаллизации изученных систем составил 0—41°. За скорость валовой кристаллизации, как и ранее [5], была взята величина, обратная времени т0 2, соответствующему достижению степени завершенности фазового перехода в системе, равной 20%-
На рис. 1 изображены зависимости валовой скорости кристаллизации ОЭГ от степени переохлаждения АТ=ТПЛ—Т в образцах, содержащих различные растворители. Здесь же для сравнения приведена зависимость
(то,2 )=f(AT) (кривая б), соответствующая кристаллизации из чистого (cp2=l,0) расплава.
Если сравнения то2 проводить при температурах, равноудаленных от Тпп, то результаты экспериментальных исследований позволяют, во-первых, все используемые растворители расположить в последовательности возрастания или уменьшения скорости кристаллизации соответствующих систем ОЭГ — растворитель, а, во-вторых, с учетом кривой 6 (рис. 1)
ЖВС, краткие сообщения, № 3
209

Оглавление Вид:     Страница: из <<< Назад |



Все представленые произведения являются собственностью библиотеки Альметьевского государственного нефтяного института и предназначены для ознакомительного прочтения в методических целях в поддержку процесса обучения

Альметьевский государственный нефтяной институт, 2004 - 2024г.
423450 Республика Татарстан,
г.Альметьевск, ул. Ленина д.2
e-mail: fb@agni-rt.ru